昭通肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 昭通的王先生，刚确诊肺癌，医生建议寻找靶向药前，想全面了解基因情况。
- 昭通的李阿姨，正在接受化疗，想评估当前方案是否最适合自己。
- 昭通的刘女士，在考虑使用免疫治疗，希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 昭通的张先生，常规治疗效果不佳，医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 昭通准备参与新药临床研究的赵先生，需要提供详细的基因检测报告。
- 昭通的孙女士，希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在昭通合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包，并确保低温运输。
- 在检测前，请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目，总计14640元，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (9条，均分4.9)
作为胃癌家属，我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待，但他们提供了一个在线查询进度的系统，可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段，这种透明化的流程让人等待时心里有数，不那么焦躁。
机构回复
感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑，因此开发了进度查询功能，让过程可视化。这既是我们的服务承诺，也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程，缩短周期。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
术后复查做的，主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以，省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知，不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时，态度温和，给了很实际的复查和生活方式建议，感觉很受用。
机构回复
感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康！
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
家人是晚期患者，时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来，从收到样本到出报告，一天都没拖延，每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照，关键突变都对得上，很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求，感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻，我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
术后复查医生让做，说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小，但想想为了监测病情，该做还得做。检测范围广，连一些不常见的突变也查了，心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力，并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航，祝您康复顺利！
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
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